[Cloud-clone] ELISA Kit for Monocyte Chemotactic Protein 2 (MCP2)

어스바이오는 Cloud-clone 한국 공식 대리점으로서 모든 제품을 전문적으로 취급 및 공급하고 있습니다.
Cloud-clone의 Assay Kits 제품을 소개드립니다.
 

 
 

 

2. 특이성(Specificity)

이 분석은 Monocyte Chemotactic Protein 2 (MCP2)을 감지하는 데 높은 감도와 우수한 특이성을 가지고 있습니다. MCP2와 유사한 물질 간에는 유의한 교차 반응이나 간섭이 관찰되지 않았습니다.
 

3.  회수율(Recovery)

이 분석은 Monocyte Chemotactic Protein 2 (MCP2)을 감지하는 데 높은 감도와 우수한 특이성을 가지고 있습니다. MCP2와 유사한 물질 간에는 유의한 교차 반응이나 간섭이 관찰되지 않았습니다.

Matrix	Recovery range (%)	Average(%)
serum(n=5)	79-90	86
EDTA plasma(n=5)	98-105	102
heparin plasma(n=5)	81-102	97

 

4. 정밀도(Precision)

• Intra-assay Precision (한 시험 내 정밀도) : 각각 저, 중간 및 높은 수준의 모노사이트 화학 유도 단백질 2 (MCP2)을 가진 3개의 샘플이 각각 한 판에 대해 20번 시험되었습니다.
• Inter-assay Precision  (시험 간 정밀도) : 저, 중간 및 높은 수준의 모노사이트 화학 유도 단백질 2 (MCP2)을 가진 3개의 샘플이 각각 3개의 다른 판에서 시험되었으며, 각 판마다 8개의 반복 측정이 있었습니다.
• CV(%) = SD/meanX100
• Intra-Assay: CV<10%
• Inter-Assay: CV<12%

5. 선형성(Linearity)

키트의 선형성은 Monocyte Chemotactic Protein 2 (MCP2)의 적절한 농도로 스파이크된 샘플과 그들의 직렬 희석을 시험함으로써 조사되었습니다. 결과는 계산된 농도가 예상치에 대한 백분율로 표시되었습니다.

Sample	1:2	1:4	1:8	1:16
serum(n=5)	78-99%	93-101%	94-104%	80-101%
EDTA plasma(n=5)	98-105%	98-105%	91-99%	95-104%
heparin plasma(n=5)	96-104%	92-105%	84-95%	86-105%

6. 안정성 (Stability)

키트의 안정성은 활성의 감소 속도로 결정되며, 이 키트의 손실률은 적절한 보관 조건에서 유효기간 내 5% 미만입니다
성능에 추가적인 영향을 최소화하려면 작업 절차 및 실험실 환경, 특히 실온, 공기 습도, 인큐베이터 온도를 엄격하게 제어해야 합니다. 또한 실험의 전 과정이 처음부터 끝까지 동일한 작업자에 의해 수행되는 것이 강력히 권장합니다.

7. 제공되는 시약 및 재료 (Reagents and materials provided)

Reagents	Quantity	Reagents	Quantity
Pre-coated, ready to use 96-well strip plate	1	Plate sealer for 96 wells	4
Standard	2	Standard Diluent	1×20mL
Detection Reagent A	1×120µL	Assay Diluent A	1×12mL
Detection Reagent B	1×120µL	Assay Diluent B	1×12mL
TMB Substrate	1×9mL	Stop Solution	1×6mL
Wash Buffer (30 × concentrate)	1×20mL	Instruction manual	1

8. 분석 절차 요약(Assay procedure summary)

1. Prepare all reagents, samples and standards
2. Add 100µL standard or sample to each well. Incubate 1 hours at 37°C
3. Aspirate and add 100µL prepared Detection Reagent A. Incubate 1 hour at 37°C
4. Aspirate and wash 3 times
5. Add 100µL prepared Detection Reagent B. Incubate 30 minutes at 37°C
6. Aspirate and wash 5 times
7. Add 90µL Substrate Solution. Incubate 10-20 minutes at 37°C
8. Add 50µL Stop Solution. Read at 450nm immediately.

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